Uchel-Ansawdd STROMUSC Anavar(Oxandrolone)50mg Ar gyfer Bodybuilding CAS:53-39-4

Pensaernïaeth Gemegol a Hunaniaeth Ffarmacoleg

Yn ei graidd, mae Oxandrolone yn steroid anabolig alcalylaidd 17 -, sy'n dwyn y dynodiad cemegol 17 -hydroxy-17 -methyl{8}}2-oxa-5 -androstan-3-one. Roedd y 17 -methylation yn angenrheidiol i alluogi bioargaeledd llafar; heb yr addasiad hwn, byddai metaboledd pasio cyntaf hepatig yn anactifadu'r moleciwl yn gyflym cyn y gallai gael effeithiau systemig. Yr amnewidiad 2-oxa, fodd bynnag, yw'r hyn sy'n wirioneddol wahaniaethu Oxandrolone oddi wrth ei gefndryd ffarmacolegol. Trwy fewnosod atom ocsigen i asgwrn cefn y steroid, llwyddodd cemegwyr i wahanu gweithgaredd anabolig o weithgaredd androgenaidd i raddau nad oedd yn bosibl ei gyrraedd yn flaenorol â deilliadau testosteron cynharach.

Mae'r cyfluniad moleciwlaidd hwn yn cynhyrchu cymhareb anabolig i androgen sydd wedi'i hamcangyfrif oddeutu 10:1 mewn modelau rhag-glinigol, er bod amrywioldeb metabolaidd dynol yn gwneud cymarebau o'r fath yn fras ar y gorau. Yr hyn y mae hyn yn ei drosi'n ffisiolegol yw cyfansoddyn sy'n gallu hyrwyddo cadw nitrogen a synthesis protein heb gynhyrchu'r un maint o effeithiau virilizing sy'n nodweddiadol o asiantau mwy androgenaidd fel methyltestosterone neu fluoxymesterone.

Cymeradwyodd yr FDA Oxandrolone i'w ddefnyddio gan bobl ym 1964, ac roedd ei arwyddion therapiwtig cychwynnol yn adlewyrchu blaenoriaethau meddygol yr oes honno. Fe'i rhagnodwyd i hybu magu pwysau yn dilyn llawdriniaeth helaeth, heintiau cronig, neu senarios clinigol trawma difrifol lle roedd cyflyrau catabolaidd yn bygwth adferiad claf. Yn ogystal, canfu ei fod yn cael ei gymhwyso i wrthbwyso cataboliaeth protein a achosir gan weinyddiaeth corticosteroid hir, ac wrth drin poen esgyrn sy'n gysylltiedig ag osteoporosis.

Efallai mai ei gymhwysiad meddygol mwyaf parhaol fu rheoli colli pwysau anwirfoddol. Yn wahanol i lawer o asiantau anabolig sy'n cynhyrchu dŵr a chadw glycogen yn bennaf, mae Oxandrolone yn cynhyrchu enillion mesuradwy mewn màs meinwe heb lawer o fraster, gan ei wneud yn werthfawr mewn syndromau gwastraffu. Yn fwy diweddar, mae ymchwil glinigol wedi archwilio ei ddefnyddioldeb mewn adferiad llosgi, lle mae ei allu i gadw màs y corff heb lawer o fraster yn ystod cyflyrau hypermetabolig wedi dangos gwelliannau mesuradwy mewn canlyniadau cleifion. Mae'r cyffur hefyd wedi'i ddefnyddio i drin syndrom Turner ac, mewn rhai protocolau, fel atodiad mewn cachecsia sy'n gysylltiedig â HIV, er bod angen monitro'r cymwysiadau hyn yn ofalus oherwydd pryderon hepatowenwyndra.

Mae Oxandrolone yn cyflawni ei effeithiau yn bennaf trwy rwymo i dderbynyddion androgen (AR) sydd wedi'u lleoli mewn meinwe cyhyrau ysgerbydol, adipocytes, a systemau organau amrywiol. Ar ôl ei rwymo, mae'r cymhlyg derbynnydd steroid yn trawsleoli i gnewyllyn y gell, lle mae'n rhyngweithio ag elfennau ymateb androgen ar DNA, gan fodiwleiddio trawsgrifiad genynnau penodol sy'n ymwneud â synthesis protein. Mae’r llwybr genomig hwn yn gweithredu ar raddfa amser o oriau i ddyddiau, gan esbonio pam mae newidiadau ffisiolegol mesuradwy yn gofyn am weinyddiaeth barhaus yn hytrach na dosau sengl.

Y tu hwnt i effeithiau genomig uniongyrchol, mae Oxandrolone yn dylanwadu ar sawl system negesydd eilaidd. Mae'n uwchreoleiddio gweithgaredd creatine kinase mewn celloedd cyhyrau, yn gwella cynhyrchiad erythropoietin gan arwain at fwy o fàs celloedd gwaed coch, ac yn modiwleiddio lefelau globulin rhwymol y thyroid, gan effeithio'n anuniongyrchol ar gyfradd metabolig. Mae'r cyfansoddyn hefyd yn dangos effaith ataliol mesuradwy ar globulin rhwymo hormon rhyw (SHBG), a all, yn baradocsaidd, gynyddu crynodiadau testosteron am ddim pan gaiff ei weinyddu ochr yn ochr â pharatoadau testosterone alldarddol-rhyngweithiad ffarmacolegol nad yw wedi mynd heb ei sylwi mewn-cyd-destunau anfeddygol.

Mae'r trothwy dos 50mg yn garreg filltir ffarmacolegol sylweddol. Mewn lleoliadau clinigol, roedd dosau therapiwtig fel arfer yn amrywio o 2.5mg i 20mg bob dydd, wedi'u rhannu'n weinyddiaethau lluosog. Daeth y ffigur 50mg i'r amlwg nid o reidrwydd clinigol ond o'r patrymau cynnydd dos a welwyd mewn-defnydd anfeddygol, lle'r oedd defnyddwyr yn ceisio effeithiau uwchffisiolegol y tu hwnt i'r hyn y gallai dosio meddygol ceidwadol ei ddarparu. Yn y crynodiad hwn, mae'r cyffur yn dirlenwi derbynyddion androgen yn fwy cyflawn ac yn cynhyrchu newidiadau mesuradwy yng nghyfansoddiad y corff, er yn cynyddu'r proffil risg yn sylweddol ar yr un pryd.

Mae deall hanner-bywyd Oxandrolone yn hanfodol i ddeall ei ymddygiad clinigol. Mae'r hanner oes dileu yn amrywio rhwng 9 a 10 awr mewn pynciau oedolion, er y gall amrywiad unigol mewn gweithgaredd ensymau hepatig ymestyn neu gywasgu'r ffenestr hon. Mae'r hanner{6}}oes gymharol fyr hon yn golygu bod angen amserlenni dosio rhanedig i gynnal crynodiadau plasma sefydlog-yn nodweddiadol dwy neu dair gweinyddiaeth bob dydd mewn cyd-destunau therapiwtig.

Mae'r cyfansoddyn yn cael metaboledd hepatig helaeth, yn bennaf trwy lwybrau hydroxylation a chyfuniad. Yn wahanol i testosteron, nid yw Oxandrolone yn aromatize i estrogen oherwydd ei strwythur sy'n deillio o DHT; mae'r amnewid 2-oxa yn atal 5 -lleihad ymhellach, sy'n golygu nad yw'n trosi i fetabolion dihydrotestosterone. Mae'r nodwedd hon yn dileu sgîl-effeithiau penodol sy'n gysylltiedig â gweithgaredd estrogenig-yn benodol gynecomastia a chadw dŵr sylweddol - tra ar yr un pryd yn golygu nad yw'r cyffur yn darparu'r synthesis colagen a buddion iro ar y cyd a briodolir weithiau i gyfansoddion estrogenig.

Oherwydd ei strwythur 17 -alkylated, mae Oxandrolone yn gosod straen mesuradwy ar gyfanrwydd hepatogellog. Mae marcwyr serwm swyddogaeth yr afu, gan gynnwys alanine aminotransferase (ALT) ac aspartate aminotransferase (AST), yn aml yn codi yn ystod y gweinyddu, er bod arwyddocâd clinigol y drychiadau hyn yn amrywio'n sylweddol yn ôl dos a hyd. Yn wahanol i rai steroidau C-17 -alkylated sy'n cynhyrchu anaf colestatig dwys, mae proffil hepatotoxic Oxandrolone yn cael ei ystyried yn gymedrol yn gyffredinol, er bod yr asesiad hwn yn berthnasol i ddosau therapiwtig yn hytrach na'r cyfundrefnau uwchffisiolegol a geir mewn defnydd anfeddygol.

Digwyddodd ymfudiad Oxandrolone o endocrinoleg glinigol i ddiwylliant physique yn raddol trwy gydol y 1970au a'r 1980au. Roedd Bodybuilders yn symud tuag at y cyfansawdd am sawl rheswm ffarmacolegol sy'n haeddu archwiliad gwrthrychol. Roedd ei anallu i aromateiddio yn golygu y gallai defnyddwyr gyflawni ymddangosiad cyhyrol caled heb gadw dŵr o dan y croen sy'n cymylu diffiniad cyhyrol. Mae effeithiau cryf y cyffur ar gadw nitrogen-mae astudiaethau wedi dogfennu gwelliannau sylweddol mewn cydbwysedd nitrogen hyd yn oed mewn diffyg calorig-wedi ei wneud yn ddeniadol yn ystod y cyfnodau cyn-pan oedd athletwyr yn ceisio cadw màs cyhyr tra'n lleihau meinwe adipose.

Ar ben hynny, mae Oxandrolone yn arddangos effaith metabolig rhyfedd ar feinwe adipose. Mae ymchwil yn dangos ei fod yn ysgogi lipolysis yn uniongyrchol mewn dyddodion braster visceral ac isgroenol trwy fecanweithiau sy'n cynnwys y derbynnydd androgen-upregulation cyfryngol o ensymau lipolytig. Roedd y nodwedd hon, ynghyd â'i hôl troed androgenaidd cymharol ysgafn, yn ei gosod fel cyfrwng o ddewis ymhlith unigolion sy'n ceisio effeithiau ail-greu yn hytrach na chroniant màs pur.

Mae'r dos 50mg y cyfeirir ato'n gyffredin mewn cymunedau corfforol yn cynrychioli cynnydd sylweddol o baramedrau meddygol. Ar y lefel cymeriant hwn, mae defnyddwyr yn adrodd am fasgwlaidd uwch, dwysedd cyhyrol uwch, a chynyddiadau cryfder mesuradwy. Fodd bynnag, mae'r dosau hyn hefyd yn ymhelaethu ar yr effeithiau ataliol ar swyddogaeth echelin gonadal gonadal (HPG) hypothalamig. Mae androgenau alldarddol yn rhoi adborth negyddol i'r hypothalamws, gan leihau curiad y galon sy'n rhyddhau gonadotropin (GnRH), sy'n rhaeadru i secretiad hormon luteinizing lleihau (LH) a-hormon ysgogol ffoligl (FSH) o'r pituitary blaenorol. Y canlyniad i lawr yr afon yw atroffi'r ceilliau ac atal cynhyrchu testosteron mewndarddol.

Mae rhoi'r gorau i weinyddu Oxandrolone alldarddol yn sbarduno llinell amser adfer amrywiol ar gyfer yr echel HPG. Oherwydd nad yw'r cyffur yn trosi i estrogen, nid yw defnyddwyr yn wynebu'r un adlam estrogen ar unwaith a welir gyda chyfansoddion aromatizing. Serch hynny, mae angen amser i normaleiddio'r lefelau LH a FSH ataliedig wrth i'r hypothalamws ailddechrau secretion GnRH yn raddol. Mae hyd yr ataliad yn cyfateb i hyd y cylch a'r dos cronnus; mae dosau uwch a chyfnodau estynedig yn arwain at gau echelinau mwy dwys a pharhaus.

Mewn cyd-destunau meddygol cyfreithlon, gallai meddygon ddefnyddio gonadotropin corionig dynol (hCG) i ysgogi swyddogaeth celloedd Leydig neu fodylyddion derbynyddion estrogen dethol (SERMs) fel citrad Clomiphene i rwystro derbynyddion estrogen hypothalamig ac ysgogi rhyddhau GnRH mewndarddol. Mae angen goruchwyliaeth feddygol ar yr ymyriadau hyn, gan y gall cymhwyso amhriodol waethygu camweithrediad hormonaidd neu gynhyrchu cymhlethdodau thromboembolig.

Mae ffin diogelwch Oxandrolone yn culhau'n sylweddol mewn dosau uwchffisiolegol. Straen hepatig yw'r pryder mwyaf uniongyrchol, gydag adroddiadau achos yn dogfennu peliosis hepatis, adenomas hepatig, a lefelau ensym hepatig uchel. Mae dyslipidemia yn amlwg yn rhagweladwy: mae colesterol lipoprotein dwysedd uchel (HDL) yn gostwng tra bod colesterol lipoprotein dwysedd isel (LDL) yn cynyddu, gan greu proffil lipid atherogenig sy'n codi risg cardiofasgwlaidd dros amser.

Mae effeithiau androgenaidd, er eu bod wedi'u gwanhau o'u cymharu ag AAS eraill, yn dal i ddigwydd gydag amlder dosau dibynnol. Mae'r rhain yn cynnwys acne vulgaris, alopecia androgenetig mewn unigolion sy'n agored i niwed yn enetig, a virilization mewn menywod. Mae'r 17 -strwythur alkylated hefyd yn atal y cyffur rhag cael ei roi'n ddiogel i gleifion â patholeg hepatig sydd eisoes yn bodoli.

Brand	STROMUSC
Enwau masnach	Oxandrin, Anavar, Oxandrolone
CAS	53-39-4
Màs molar	306.45
Fformiwla	C19H30O3
Purdeb	Mwy na 98%
Apparance	50mg*100

 

 

Unrhyw anghenion, cysylltwch â ni

E-bost: Jasonraws106@gmail.com

WhatsApp: +86-15572565525
Telegram: +86-15871669785

   

                                  

 

Mae Oxandrolone yn parhau i fod yn endid ffarmacolegol hynod ddiddorol-steroid sydd wedi'i beiriannu trwy addasu moleciwlaidd manwl gywir i gyflawni nodau therapiwtig a ragorodd ar alluoedd ei ragflaenwyr cemegol. Mae ei gyflwyniad 50mg mewn disgwrs cyfoes yn adlewyrchu nid optimeiddio meddygol ond patrymau dwysáu defnydd anfeddygol. Er bod ei briodweddau cemegol yn wirioneddol hyrwyddo synthesis protein, lipolysis, a chadw nitrogen, mae'r effeithiau hyn yn digwydd o fewn fframwaith risg sy'n cynnwys straen hepatig, dyslipidemia cardiofasgwlaidd, ac ataliad endocrin.

Mae cymwysiadau meddygol cyfreithlon y cyfansoddyn mewn syndromau gwastraffu, adferiad llosgi, a chyflyrau catabolaidd yn dangos gwerth therapiwtig gwirioneddol pan gaiff ei weinyddu dan oruchwyliaeth meddyg gyda monitro priodol. Fodd bynnag, mae neilltuo'r deunydd fferyllol hwn ar gyfer gwella'r corff yn gweithredu y tu allan i feddygaeth sy'n seiliedig ar dystiolaeth, gan wneud defnyddwyr yn agored i risgiau iechyd cymhleth heb ddiogelwch goruchwyliaeth glinigol. Mae unrhyw ystyriaeth o weinyddiaeth Oxandrolone yn gofyn am ddealltwriaeth drylwyr nid yn unig o'i botensial anabolig, ond o'i broffil ffarmacolegol cyflawn-gan gynnwys y canlyniadau metabolig, endocrin a hepatig sy'n cyd-fynd â'i ddefnydd.

Tagiau poblogaidd: anavar stromusc o ansawdd uchel (oxandrolone) 50mg ar gyfer bodybuilding cas: 53- 39-4, anavar stromusc o ansawdd uchel Tsieina (oxandrolone) 50mg ar gyfer bodybuilding cas: 53-39-4 gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri