Nova  Steroid  Pharma  Co., Ltd
Powdwr GHK-Cu ar gyfer hyrwyddo Cas Iachau Clwyfau: 49557-75-7

Powdwr GHK-Cu ar gyfer hyrwyddo Cas Iachau Clwyfau: 49557-75-7

Mae'r ymgais am asiantau iacháu clwyfau effeithiol wedi arwain at ddarganfod peptidau bioactif, y mae GHK-Cu yn eu plith (glycyl-l-histidyl-l-lysine wedi'i gymhlethu â chopr) yn sefyll allan. Mae'r cymhleth tripeptid-copr hwn, sy'n digwydd yn naturiol mewn plasma dynol, wedi dwyn sylw am ei briodweddau adfywiol. Yn wahanol i driniaethau confensiynol, mae GHK-Cu yn gweithredu ar y lefel gellog, gan fodiwleiddio mynegiant genynnau ac atgyweirio meinwe. Mae'r canllaw hwn yn ymchwilio i'w strwythur, ei fecanweithiau, ei gymwysiadau a'i ystyriaethau ymarferol, gan gynnig synthesis newydd o wybodaeth gyfredol wrth dynnu sylw at agweddau heb eu harchwilio ar ei ymarferoldeb.

Anfon ymchwiliad
Disgrifiad

Beth yw powdr GHK-Cu?

Strwythur a darganfyddiad
Mae GHK-CU yn dripeptid (gly-his-lys) wedi'i rwymo i ïon copr, a ddarganfuwyd ym 1973 yn ystod ymchwil ar albwmin plasma dynol. Mae affinedd y peptid ar gyfer copr yn gwella ei sefydlogrwydd a'i bioargaeledd, gan ei wneud yn gyfryngwr grymus o brosesau cellog. Mae rôl copr fel cofactor mewn adweithiau ensymatig yn cyd -fynd â gallu'r peptid i actifadu llwybrau atgyweirio.

Digwyddiad naturiol a dirywio gydag oedran
Mae GHK-CU yn bresennol mewn plasma ieuenctid ond mae'n gostwng hyd at 60% erbyn 60 oed. Mae'r dirywiad hwn yn cydberthyn â llai o allu atgyweirio meinwe, gan awgrymu ei rôl hanfodol wrth gynnal homeostasis. Nod ei gais alldarddol yw adfer swyddogaethau adfywiol ieuenctid.

Synthesis a llunio
Wedi'i gynhyrchu trwy synthesis peptid cyfnod solet, mae powdr GHK-Cu yn cael ei lyoffilio ar gyfer sefydlogrwydd. Mae wedi'i ailgyfansoddi mewn dŵr di -haint neu wedi'i ymgorffori mewn fformwleiddiadau amserol (hufenau, serymau) mewn crynodiadau penodol, gan sicrhau'r amsugno gorau posibl.

GHK-CU-Peptide-for-Skin-Rejuvenation

Nodweddion nodedig GHK-CU

● manwl gywirdeb moleciwlaidd
Mae maint bach y peptid (pwysau moleciwlaidd ~ 401 da) yn caniatáu treiddiad dermol dwfn. Mae twyllo copr yn atal ocsidiad, estyn gweithgaredd a gwella danfoniad mewngellol.

● PH a sefydlogrwydd tymheredd
Mae GHK-CU yn parhau i fod yn sefydlog ar draws ystod pH o 5–8 a thymheredd hyd at 40 gradd, gan ei gwneud yn addas ar gyfer fformwleiddiadau amrywiol. Yn wahanol i ffactorau twf, nid oes angen rheweiddio, lleddfu storio.

● Ymarferoldeb deuol
Mae'r cymhleth yn gweithredu fel cludwr copr a moleciwl signalau. Mae ïonau copr yn cymryd rhan mewn gweithgaredd lysyl oxidase (croesgysylltu colagen), tra bod y moethusrwydd peptid yn ysgogi genynnau gwrthocsidiol fel SOD1.

Ceisiadau ar draws disgyblaethau

Ceisiadau Meddygol

● Clwyfau cronig: Mae GHK-CU yn cyflymu cau wlser diabetig trwy ddadreoleiddio MMPau (metalloproteinases matrics) sy'n dad-frathu meinwe necrotig.

● Llosgi adferiad: Yn gwella ail-epithelialization ac yn lleihau creithio trwy fodiwleiddio TGF - 3.

● Atgyweirio ôl-lawfeddygol: A ddefnyddir mewn gofal ar ôl llawdriniaeth i leihau risg heintiau a gwella cryfder tynnol meinwe wedi'i wella.

Arloesiadau cosmetig

● Gwrth-heneiddio: Yn ysgogi colagen IV a VII, yn hanfodol ar gyfer cyfanrwydd cyffordd dermol-epidermaidd. Dangosodd astudiaeth wythnos 12- ostyngiad o 30% yn nyfnder crychau.

● Aildyfiant gwallt: Yn actifadu DPSCs (bôn -gelloedd papilla dermol), cynyddu maint ffoliglau a hyd cyfnod anagen.

● Cywiriad hyperpigmentation: Yn atal hormon ysgogol melanocyte (-MSH), tôn croen gyda'r nos.

Defnydd milfeddygol
Wedi'i gymhwyso mewn gofal ceffylau a chanin ar gyfer anafiadau tendon a chlwyfau ôl-lawfeddygol, gan ysgogi mecanweithiau atgyweirio a gynhelir gan rywogaethau.

Ymchwil Frontiers

● Niwroprotection: Mae astudiaethau rhagarweiniol yn awgrymu bod GHK-Cu yn lleihau gwenwyndra amyloid-beta ym modelau Alzheimer.

● Oncoleg: Yn modylu angiogenesis, gan atal fasgwleiddio tiwmor o bosibl heb effeithio ar feinwe iach.

Buddion mecanistig

● Synthesis colagen ac elastin
Mae GHK-CU yn rhwymo i dderbynyddion cellog, gan actifadu llwybrau MAPK\/ERK sy'n dadreoleiddio genynnau colagen (COL1A1, COL3A1). Mae cynhyrchu elastin yn cynyddu 50% mewn diwylliannau ffibroblast, gan wella hydwythedd croen.

● Hyrwyddo angiogenesis
Yn cymell VEGF (ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd), gan feithrin twf capilari. Mewn modelau clwyfau isgemig, cynyddodd GHK-CU ddwysedd capilari 40% o'i gymharu â rheolyddion.

● gweithredu gwrthlidiol
Yn dadreoleiddio NF-κB, gan leihau il -6 a tnf- secretion. Mae hyn yn lliniaru llid cronig, rhwystr i iachâd mewn clwyfau diabetig.

● Priodweddau gwrthficrobaidd
Yn tarfu ar fioffilmiau bacteriol trwy effaith oligodynamig copr, yn effeithiol yn erbyn MRSA a Pseudomonas aeruginosa ar grynodiadau 10 μM.

● Amddiffyniad gwrthocsidiol
Yn chelates ïonau copr am ddim, gan atal ymatebion Fenton. Yn dadreoleiddio synthesis glutathione, gan leihau straen ocsideiddiol mewn ceratinocytes arbelydredig.

Dos a gweinyddiaeth

Defnydd amserol

● Serymau\/hufenau: {{{0}}. Crynodiad 1–3% (1–3 mg\/ml). Crynodiadau uwch (3%) ar gyfer adolygu craith; is (0.5%) ar gyfer gwrth-heneiddio dyddiol.

● Microneedling: Cyfunwch ag asid hyaluronig (1% GHK-CU) ar gyfer amsugno gwell.

Fformwleiddiadau chwistrelladwy

● isgroenol: 0. 5–2 mg\/kg yn wythnosol, wedi'i fonitro ar gyfer gorlwytho copr.

● intralesional: 1–2 mg y cm² ar gyfer keloids, bob yn ail wythnos.

Atchwanegiadau llafar
Bioargaeledd cyfyngedig; Capsiwlau wedi'u gorchuddio â enterig (5–10 mg\/dydd) wedi'u paru â sinc i gydbwyso derbyn metel.

Argymhellion Beicio

Cylchoedd amserol

● Gwrth-heneiddio: 8 wythnos ymlaen, 4 wythnos i ffwrdd i atal dadsensiteiddio derbynnydd.

● Clwyfau acíwt: Defnydd parhaus nes ei gau, yna tapr.

Cylchoedd chwistrelladwy

● Atgyweirio cyhyrysgerbydol: 6 wythnos (2 mg\/kg ddwywaith yr wythnos), ac yna 4- wythnos ymolchi.

● Twf Gwallt: 12- Cylch wythnos gydag asesiadau cynnydd misol.

Ffarmacokinetics a hanner oes

Amsugno a dosbarthu

● Amserol: Lefelau plasma brig ar ôl 2 awr; yn cronni mewn dermis am 72 awr.

● isgroenol: Tmax=1 awr; yn dosbarthu i'r afu, arennau, a chroen.

Hanner oes

    Hanner oes plasma: ~ 2 awr. Mae fformwleiddiadau rhyddhau parhaus yn ymestyn gweithgaredd i 8–12 awr.

    Cadw meinwe: Hyd at 48 awr mewn ffibroblastau oherwydd atafaelu lysosomaidd.

Metaboledd ac ysgarthiad
Wedi'i ddiraddio gan peptidases i asidau amino; Copr wedi'i ysgarthu trwy bustl (70%) ac wrin (30%).

Ystyriaethau Ffarmacotoxicolegol a Chlinigol (PTC)

Proffil gwenwyneg

● Gwenwyndra acíwt: Ld50> 500 mg\/kg mewn cnofilod. Dim effeithiau andwyol a arsylwyd ar 10 mg\/kg\/dydd am 90 diwrnod.

● Mutagenicity: Negyddol mewn prawf Ames; Dim ffurfio adduct DNA.

Treialon Clinigol

● Cam II (wlserau diabetig): Cyflawnodd 62% gau llawn erbyn wythnos 12 yn erbyn 28% plasebo (n =120).

● Treialon cosmetig: Nododd 84% wead croen gwell (dwbl-ddall, n =60).

Ystyriaethau cleifion

● Gwrtharwyddion: Clefyd Wilson, defnyddwyr copr IUD.

● Rhyngweithiadau: Osgoi atchwanegiadau sinc o fewn 2 awr; yn antagonizes gwrthfiotigau quinolone.

Cyfarwyddiadau ac arloesiadau yn y dyfodol

● Dosbarthu nanocarrier
Mae crynhoi liposomal yn cynyddu cadw dermol 5- plyg, gan wella effeithiolrwydd mewn modelau alopecia.

● Synergedd golygu genynnau
Mae ffibroblastau wedi'u peiriannu gan CRISPR yn gor-ddefnyddio derbynyddion GHK-Cu, gan chwyddo signalau atgyweirio mewn treialon preclinical.

● Bioprintio 3D
Wedi'i ymgorffori mewn bioinks ar gyfer argraffu impiadau croen fasgwlaidd, gan gyflymu integreiddio 50%.

Data clinigol

Enwau masnach

Glycyl-l-histidyl-l-lysine; Peptid modiwleiddio twf;

Nghas

49557-75-7

Màs molar

340.38

Fformiwla

C14H24N6O4

Burdeb

Uwchlaw 98%

Ngwerthiant

Powdr crisialog glas

 

Unrhyw anghenion, cysylltwch â ni

E -bost: jasonraws106@gmail.com

Whatsapp: +86-15572565525
Telegram: +86-19128233885

   

QQ20240306150406                product-368-486                 product-521-245

 

Nghasgliad

Mae GHK-CU yn cynrychioli newid paradeim mewn meddygaeth adfywiol, gan uno bioleg peptid â therapi elfen olrhain. Ei effeithiau pleiotropig o iachâd clwyfau i wrth-heneiddio-deall ei amlochredd. Wrth i ymchwil ddatgelu ei botensial mewn niwroprotection ac oncoleg, mae GHK-CU yn sefyll yn barod i ailddiffinio strategaethau therapiwtig. Mae cadw at ganllawiau dosio ac ymwybyddiaeth o naws ffarmacocinetig yn sicrhau'r canlyniadau gorau posibl, gan leihau risgiau wrth wneud y mwyaf o fuddion adfywiol. Mae'n debygol y bydd arloesiadau yn y dyfodol mewn systemau cyflenwi a therapïau cyfuniad yn ehangu ei gymwysiadau, gan gadarnhau ei rôl mewn meddygaeth y genhedlaeth nesaf.

Tagiau poblogaidd: Mae powdr GHK-Cu ar gyfer hyrwyddo Cas Iachau Clwyfau: 49557-75-7, powdr China GHK-Cu ar gyfer hyrwyddo Cas Iachau Clwyfau: 49557-75-7 Gwneuthurwyr, cyflenwyr, ffatri

Inquiry
goTop

(0/10)

clearall